愿爸爸一路走好！孩子们所有成就都归功于您，没有您和母亲的辛勤付出，就没有我们的美好生活。晴天霹雳年3月28号，姐姐接到爸爸胃镜活检报告后，第一时间拨通了我的电话，从姐姐哽咽的声音中，我有不详的预感，可是我并不知道这么严重，姐姐还是鼓足勇气把结果告诉我了，说爸爸得了胃角癌，姐姐便控制不住地大哭了起来，当时我是懵的，我来不及表达情绪，我控制住了，一旦我和姐姐情绪都激动，势必我们会乱了整角，一开始，我对自己的定位是，一定要保持冷静，清醒，即便假装，也要装出来。接受不了距离妈妈离开（.9.28）也才一年多的时间，爸爸便查出重疾，其实我和姐姐是有一万个理由哭泣，一万个理由消极，可是这些都不管屁用，哭完，消极完后，事情还需要解决，我一直在控制内心那些负面的能量。不知所措在我和姐姐没有任何头绪的时候，姐夫已经帮我们打听好了，爸爸的病情该如何处理？姐夫建议医院，进一步复查，如何爸爸身体允许，可以进行手术治疗。同时，给力的姐夫还准备好了大部分的手术费。静妹在广州医疗系统，和她沟通后，她建议我们去广州医院。那个时候，我还在移动上班，为了术后照顾爸爸，我便开始和领导交涉请假的事情，经过层层申请，最后是批20天来之不易的探亲假。考虑到后续治疗和照料问题，那个时候，我就决定了必须离开移动，否则，我将留下终身无法弥补的第二个遗憾----不能照顾爸爸善终。奔赴广州我是家里的第一个大学生，爸爸还是比较听我的，这次来广州，我用了一个比较夸大的形容，让爸爸放下心里的防备，医院是专家云集，这里治疗癌症就像治疗感冒一样，爸爸满怀希望和我们一起来到广州，配合治疗。年4月3号，爸爸，姐姐，我抵达广州，我们在广州医院附近找了一家酒店住下了。第二天准备入院。入院第一天8点左右，医院，姐姐挂号时，说挂专家号，护士说，这里没有专家号，于是我们挂了当天坐诊医生----曾祥，可能是高度紧张状态，从来记不住别人名字的我，看了一眼曾祥医生名字，便记住了。第一眼见到曾医生，朴实，白净，微胖，憨厚，让人特别放松，简单询问了我们情况之后，他便帮我们办理了入院。
和医生进一步沟通后，医生表示：爸爸情况还是比较乐观的，通过前期的检查结果来看，爸爸属于早中期，通过手术，以及后续的放化疗，可有效的延长生存年限。听到这个消息，我和姐姐都很开心，也迫不及待地把消息告诉老爸，希望他能更加积极主动的参与。可是对于我来说，我并没有单方面地接受信息，通过大量地查找，我知道爸爸的病情可满怀希望，但不容乐观。爸爸的肿瘤类型属于胃角癌（病变区域是胃角位置）低分化腺癌（癌细胞类型）
什么是低分化腺癌？低分化腺癌（poorlydifferentiatedadenocarcinoma），是腺癌的一种。低分化腺癌：是相对于高分化腺癌、中分化腺癌来说的，相比之下，其癌细胞分化程度更低，近似来源组织的不成熟形态，如低分化腺癌，腺管，腺泡结构基本消失。一般说来，高分化腺癌，恶性程度低，预后较好，低分化腺癌，恶性度高，预后较差，未分化腺癌，恶性程度极高，预后最差。入院第三天曾医生把手术原理，以及要切除胃部比例，向我和姐姐说清楚了，曾医生也表示过，这种肿瘤他也是第一次见到，它是顺这肌肉纹理生长的，不易发现。我们怀着忐忑的心情，接受这一切信息。手术的头一天晚上，我们三个人还在打扑克，大家努力营造轻松愉快的氛围。爸爸一直都很怕痛，手术头一晚，需要喝泻药，把肠道里的排泄物全部排空，爸爸喝了之后，肚子就一直很痛，很难受。入院第四天清晨8点开始，最术前准备，爸爸插上胃管，看到爸爸难受的表情，姐姐一下子就哭了起来，爸爸也哭了，我忍住没敢哭。我们把爸爸推进手术室，从上午10点一直到下午4点半，爸爸才从手术室推出来。此刻开始，我和姐姐24小时不间断的轮流看护爸爸。医院，每天都有几台大手术，对于爸爸的护理，护士和护工只是简单说了一下，可能是我们过于紧张了，在爸爸恢复期间，我们和护士发生了一些不愉快的事情，通过和曾医生还是护士长的沟通后，后续他们都积极地帮我们处理了，确实非常感谢曾医生和护士们。爸爸之前的身体素质还是比较好的，所以术后恢复良好，我和姐姐紧绷的神经也慢慢放松了下来。残酷的现实既然来手术，和爸爸一样，我们是满怀希望的，即便知道可能性很小，也希望奇迹会出现。手术中摘除的淋巴进行病检后，癌细胞已经转移了，爸爸的病情，比我们实际了解的更严重。手术前，是早中期，手术后，是中晚期。爸爸术后的诊断是胃癌晚期。得知后，我和姐姐难过极了，姐姐总是背着爸爸，倚在我肩膀上哭，我呢，不但不能哭，还要安慰姐姐。此时我内心的负能量已经亮了红灯，无处释放，我只能每天写字帖，一有空就写，喘不过气就写字帖，硬扛!!在爸爸面前，我们还要表现的什么事都没有，姐姐逗爸爸开心，我呢就宽慰爸爸，说手术怎么怎么成功。不乐观的预后爸爸术后是禁食的，他看到我和姐姐吃饭，他便要求我们给他吃饭，我很诧异，也反对，可我们还是败给爸爸的固执了。出院之后，爸爸还是沿用以前的饮食，作息，生活习惯，这个让我很担心，我和姐姐边提醒，边约束，爸爸还是固执地不改变，为了减少不愉快，我们还是妥协了，爸爸怎么高兴就怎么来。一方面想到让爸爸在世的时候，过的开心舒服一些另一方面爸爸什么时候走，都不一定，他怎么舒服怎么来吧。但是这样的情况，让我和姐姐都有了不好的预见。化疗方式的选择爸爸病情可以选择静脉化疗，俗称背书包，或者是吃化疗药。我们当时选择了是化疗药，理由有3个：1.吃药比较方便2.化疗药对身体的冲击比静脉化疗小3.选择的S1化疗要是日本进口药，日本在胃癌方面的医术已经相当成熟了，我们比较放心S1的疗效。可是我们往往忽视了另一个问题:我们选择了一个比较温和的治疗方式，其治疗效果也比较温和，得不到保障。可是在癌症面前，没人能打包票！！！！化疗药效果---只是暂时控制住了
通用名称：替吉奥胶囊在日本，替吉奥于年被批准用来治疗晚期胃癌，年被批准用来治疗头颈部癌症，年被批准用来治疗结直肠癌，年被批准用来治疗非小细胞肺癌。多年的临床应用证明，替吉奥是安全有效的抗癌药物。据统计，日本晚期胃癌的化疗，有80%以上的病例使用替吉奥，治疗有效率（CR+PR）可达44.6%。爸爸一共服用了12个疗程。服药期间，爸爸并没有什么不适，服药期间，爸爸的状态还是比较好的，因为很多人服药化疗也会有很大的不适反映，所以对于选择药物化疗的状态，效果，我和姐姐爸爸都比较满意。在此期间，爸爸虽然也在消瘦，但是每天两碗饭的饭量，爸爸还是比较满足的，只要能吃得下，对于他来说就是莫大的满足啦。化疗整个过程，爸爸最明显地症状就是打嗝，只要吃一点东西下去，就会一直打嗝。整个疗程结束后，爸爸除了打嗝，还有明显的消化不良，经常说吃了之后，是堵在胃的那里，下不去的感觉，也吃了相应的助消化的药物，作用也不大，其实这个时候，肿瘤已经复发了。术后，我们没有回到曾医生那里去复查，曾医生已经不了解爸爸情况了。每次爸爸难受的时候，我们就去毕节专院治疗，前两次，通过常规治疗后，爸爸的病情可以控制下来，打几天营养爸爸就生龙活虎出院了。最后入院年11月下旬，爸爸说家里很冷，我让他准备来海南过冬，他说除了过来，还想去曾医生那里复查下，我说可以呀，不过年底正式公司忙的时候，等年后，我请假陪你去看病，爸爸同意了，我也和曾医生沟通了，我以为一切都会按计划进行，可是一切来的太突然。刚和爸爸计划完年后去广州的事情，过两天就听姐姐说，爸爸入院了，可是这次越住越严重，我赶紧联系爸爸，爸爸还是想来广州一趟，为了尽量满足爸爸，（有可能是最后一次满足爸爸了）我不顾长辈反对，坚持火速送爸爸来广州。爸爸在老家都是一直在吐，直到我接到爸爸的那一刻，他极度消瘦，脸色惨白，坐着歇了好一会后，开始呕吐，喝水都吐，距离我接到爸爸那天开始，爸爸表示相当于已经有半个月没有吃东西了，因为吃了都是吐出来的。12月5号7点，医院，爸爸看到曾医生，紧锁的眉头舒展了，曾医生要去开会，安排我们打上点滴之后，他就走了。经过3天的常规治疗，爸爸已经没有呕吐了，并且能吃的下一些东西了，精神也慢慢好转了。第4天，我还给他洗了头，他今天的精神明显好转，姐姐也来看他，他们很开心，有说有笑。此时，我也和爸爸一样，希望爸爸能控制住病情的情况下，多活一些时间。迫于长辈的压力，我每天追问曾医生爸爸实际病情，希望能更好的把握住时间，曾医生给我的答案都是乐观的，说爸爸情况不算差，很多指标都是正常的，现在当务之急就是补充营养。在广州陪爸爸住了一周之后，我回海口了。走之前，爸爸哭着问我，为什么一定要让他回家？他不想回家，说家里太冷，他想在广州住上一两个月，等身体恢复一点了，在回去。爸爸无奈可怜的表情，在我脑海里不停浮现。我一边赶车，一边合计，看能不能把爸爸接到海南来，因为我要上班，没办法在身边照顾，在晚上查到一处养老院，可以照顾不能自理老人的，心想明天在联系下。可是晚上发生的意外，让我不得不更多考虑现实。（在医院做的活检报告确认爸爸肿瘤复发）致命一击
12.11号凌晨2点半刚躺在海口家里，4点半就接收弟弟视频，看到爸爸头破血流，目光呆滞。弟弟说爸爸半夜起床上洗手间，没叫他，自己就摔在病床边了摔完后，医院已经安排了CT查看病情，虽没体现出来什么严重的后果，可是这重重一摔，爸爸单薄的身体已经消化不了了。12.12号凌晨3医院看到爸爸状态已经非常虚弱了，姐姐要求我们马上送爸爸回老家。中午要出院的时候，爸爸的血管已经输不进液体了，液体浸湿了半张病床，问爸爸怎么没说，他说已经没有感觉了。我们坐南方航空，一路上都有爱心服务，护送爸爸。爸爸最后的日子12号晚上19：00终于抵达老家。天湿冷湿冷的，我们帮爸爸穿上了足够多的衣服，他的手很冰冷，我一直握着他的手，不想让他冷到。医院，还是家，他说随便。我知道爸爸绝望了。到家门口，爸爸一直不愿意下车。回到家，长辈们全体给我开了个会叫我不要在折腾老爸了，让他安安静静地从家里走我含着泪说：如果他还清醒的情况下，医院，我一定尽力满足他！！可是爸爸就再也没清醒过当天晚上是我陪着爸爸，爸爸半夜知道要小便，可是他已经没有力气脱下裤子，尽力了，最后尿在裤子里了。凌晨他又尿了，这次他不知晓。第二天我们炖了白粥，爸爸不喜欢喝，今天吃的很少他说想吃带点油气的我们炖了鸽子汤可是今天他坐起来头已经抬不起来了，喝了两口就喝不下了。第三天爸爸更虚弱了说话已经不清晰了，整天都是昏迷状态，呼吸声很大，其实我已经做好准备多陪陪爸爸问爸爸痛不痛，他说不痛，可是一动到他，他表情很痛苦，他晕迷的时候，表情很痛苦，就像做噩梦一样，估计那时候，就是痛了，他以已经失去知觉了。第四天爸爸只能吸唆棉签上的水了鼻子已经不能呼吸，用嘴来呼吸了有经验的长辈说爸爸过不了今晚我和长辈一直坐在旁边观察爸爸，不是说会有回光返照么？我一直在等，希望能和爸爸在交流交流，想和他说说感谢的话，想和他畅想下未来，让他相信女儿会是他永远的骄傲的。可是最后都没等到。.12.15日下午18：44分我们和爸爸做了永远的道别。虽然早有了心里准备，可是这个时刻，我还是很伤心，很难过，很不舍。希望爸爸在天堂没有病痛，能过上理想的生活。致命错误1.我们没有听医嘱，按时去复查。我传递给爸爸的信息，让爸爸错以为自己已经康复，所以他觉得没必要去复查。这件事，我有很大的责任，我没有把复查的必要性告诉爸爸，我也顺这他的想法，我从来都没有和他强调不良后果。2.医院也能依靠。广州对于我们来说确实很不方便，我和姐姐都想医院，能找到一个比较可信的医生，方便爸爸后续的治疗。可事实证明，我们这么做，是耽误了爸爸的病情。关于爸爸手术几个思考？1.不建议选择微创。之前说爸爸怕痛，我和姐姐以为微创痛苦会少一些，其实，痛苦不会少。对于爸爸手术微创的弊端：创口小，不便观察内脏情况，创口多，费用还高。2.胃部全切？还是大部分切除？手术直接摘除癌变器官，至于取多少？取哪些？对于医生的经验真的是重要的考量，目前国内还没有设备内识别出，身体那些器官已经被癌细胞感染。当爸爸做完手术，三分之二的胃部被切除，胃部周边淋巴送去检查，显示已经感染癌细胞了。ps：其实最好是全切。因为肿瘤是在胃切除那个位置长出来的。也是因为那里长出新的肿瘤出来之后，堵住了食物的通路。3.手术前，是早中期，手术后，是中晚期。我只能说，如果术前能更加精确地判断爸爸病情，兴许，我们不会选择手术。之前听新闻说，美国已经有一台计算机，可以通过一滴血液知道你是否患癌，希望不久的将来，我们所处的医疗环境能更发达些，在癌症面前，我们能有更多选择权。一无所知癌症----像一个更年期的少女一样难以琢磨，不要说我们是普通人，就连癌症专家，自己患癌后，也很被动。癌症治愈的例子太少了。未来的趋势，患癌比例只会越来越高。自从在广州医院住了半个月，我被那里的人深深感动了，他们面对癌症，是如此从容不迫，我对他们是肃然起敬。我很想为他们做点什么。为了扫盲，我买了一本《癌症真相》，看完后，对癌有了基本认知，不在恐惧了。还有一本《肿瘤学》，肿瘤学太专业了，但这本信息量很大，我很多疑问都可以在书中解开，不过，这本书，我只看了胃癌这块内容。这本书还有很多，以后还要继续看。还有很多公众帐号，我希望了解肿瘤，癌症更多，以后的人生方向，这个会是其中一部分。心里建设从接受到勇敢面对，确实需要强大的内心，有的人，是无奈消极接受，我相信这样的心态配合治疗，效果肯定没有积极乐观地好。可是，我国现在的社会发展程度，心里问题固然重要，但相比病人治疗来说，这个是次要的，在我国医疗资源不充分情况下，要照顾到病人及其家属心里问题，至少还要10年发展之路可走吧，或许更长。这方面完全可以靠社会力量来补充呀，不一定都要靠政府，靠医院。比如像我这种热心的病患家属，一心想为病人及其家属做点什么，可能心理咨询，心理建设方面，我可以做点什么。这是我的一个方向。人生无常爸爸患癌，注定改写了我后半辈子的人生。如果爸爸不患病，我现在还在移动，一辈子都在一动公司，过着不穷不富的小资生活，其实对于大多数人来说，已经非常满足了，能过上这样的生活。可是对于现在的我来说，31岁经历双亲离世，时间对于我来说，都是点了3倍的加快，我可能没有时间，去消磨日子，我想在有生之年去实现自己的愿望，去努力实现那些不可能的愿望。年苹果手机兴起的时候，很多关于乔布斯的报道，当时他说了一句：把每一天当做最后一天来活。我现在终于能理解他的心情了。怎样做到只有一周的生命，而无憾？！你可以把自己70岁以前特别想做的事情，都列在纸上，从最不重要的的一直删减到最重要的，然后慢慢地去实现，减少遗憾。人终前，只会遗憾哪些事情没有做？像爸爸一样，在医院的时候，他还在说，等好了之后，姐姐要带他去香港，澳门。答应爸爸带他去的北京上海，最终成为了遗憾，无法实现。如何防癌菠萝是癌症科普专家，建议：1.通过早期预防和筛查，许多癌症可以得到有效的控制和治疗。2.戒烟，多运动，减肥，避免厨房燃料，避免固定燃料等。3.避免高热量，高糖，高脂肪，控制研究，转而注重新鲜蔬果的食用，加强身体锻炼，提高身体免疫力。如何风控知识储备+经济储备=战胜癌症例如：经济储备：存钱，购买保险。治疗开销国内手术：15-20万一般药物治疗：20-30万如果是CAR-T治疗，需要-万特别感谢1.广州医院---曾祥医生，刘海鹰教授，胃肠科的全体医务人员。费用---广医院医院是广州数医院，但相对来医院的收费要低一点。食堂----医院食堂菜的味道不错，还不贵，像我这种对饮食没有要求的人来说，非常不错啦。环境----医院后面就是山林，也比较安静，医院也比较干净整洁。在里面住的时候，一点害怕的感觉都没有。这里面的医患比例也是比较合理的，至少在里面不会有很不适的等待，和人挤人的烦躁。我常住海南，家人也是医疗系统的，看病难，住院难，我深有体会。我们来到广州医院，遇到曾祥医生，是莫大的幸运！整个看病，治疗，手术过程，都非常顺利，即便遇到一些困难，曾医生和护士长都积极帮我们解决。平时爸爸有什么不适，不管白天晚上，曾医生只要是没有手术的时候，都会第一时间回复，指导。医院的管理都很科学，从业人员素质比较高，在里面看病，确实感知比在海南和大方毕节好很多。2.医院----赵雪医生，肿瘤科全体医务人员。住院环境也很不错，只是这里的医生水平确实不高，陪爸爸住院期间，还遇到了中专生来实习。虽然这么说比较武断，但是肿瘤学还是需要更多的专业素养，更多的时间积累才能应付千变万化的肿瘤。3.医院肿瘤科是今年5月份才成立的，这个科室的医生都是别的科室进修之后，调过来的。医生的专业素养，可想而知，我就不多说了。最美祝愿祝爸爸妈妈到了另一个世界，就不要吵架了，相互包容，相互理解，过着幸福的生活。祝姐姐弟弟以后的生活顺利吉祥，身体健康，通过自己努力过上想要的生活。祝所有的亲戚朋友身体健康，吉祥如意。祝所有的医生护士好人好梦，身体健康，吉祥如意。
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